期刊简介

《中国药物经济学》杂志以促进药物经济学在药政管理、医疗保险、新药研发与定价、临床合理用药、药品资源合理配置、临床医学与药学等领域的应用为办刊宗旨。为加大药物经济学的宣传力度，加强社会各界对药物经济学的了解，我社组织大批从事医学、药学、经济学、生物统计学、社会保险学、卫生经济学等研究领域的专业人才，将理论性、知识性、实用性相结合，力求以国际化视野，用经济学的眼光，分析、研究我国药物经济市场，正确指导药物经济学评价体系进入我国卫生领域，是我国药物经济学第一份专业性学术刊物，是社会各界了解药物经济学的最权威窗口。

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主管单位: 中国农工民主党中央委员会

主办单位: 中国中医药研究促进会

出版部门: 《中国药物经济学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-5846

国内统一连续出版号: CN 11-5482/R

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出版周期 月刊

创刊时间 2006

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 505.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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  • 杂志名称：中国药物经济学杂志
  • 主管单位：中国农工民主党中央委员会
  • 主办单位：中国中医药研究促进会
  • 国际刊号：1673-5846
  • 国内刊号：11-5482/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 万方收录(中)
中国药物经济学杂志2018年第11期文章

  • 基于随机临床试验的颈舒颗粒治疗神经根型颈椎病的成本-效果分析

    目的探讨颈舒颗粒治疗神经根型颈椎病(CR)的成本-效果.方法基于多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验开展药物经济学平行研究.来自14个中心的480例患者按3:1比例分为颈舒组360例和安慰剂组120例.以颈椎功能障碍指数(NDI)、视觉模拟评分法(VAS)评分作为主要效果指标,以麻木VAS评分作为次要效果指标.以直接成本作为成本指标,站在全社会角度,采用成本-效果分析法对颈舒颗粒的经济性进行评......

    作者：周静；刘菲；江卫玲；胡明 刊期： 2018- 11

  • 两种方案治疗糖尿病周围神经病变的药物经济学评价

    目的评价两种方案治疗糖尿病周围神经病变的经济学效果,为临床合理用药提供参考.方法采用前瞻性临床对照研究,将符合纳入标准的230例糖尿病周围神经病变住院患者随机分为A组(木丹颗粒联合硫辛酸注射液)、B组(前列地尔注射液联合硫辛酸注射液、甲钴胺片),以TCSS评分结果为效果指标,对两种治疗方案进行药物经济学评价.结果A、B两组患者的治疗有效率分别为74.14％、79.82％,差异无统计学意义(P>0.......

    作者：宫雪；孙利华 刊期： 2018- 11

  • 基于博弈论视角下的社会医疗保险市场中道德风险防范分析

    在我国社会医疗保险领域涉及三大主体,分别为社会医疗保险机构、参保患者和医疗机构.这三者彼此之间存在着不同程度的信息不对称,相对于医疗保险机构和参保患者来说,医疗卫生服务机构占据信息优势.三方利益存在明显不同,本研究采用博弈论视角对各方利益进行论述,建立三大主体之间的博弈模型,即医患博弈模型、医疗保险机构与患者之间的博弈模型、医疗保险机构与医院之间的博弈模型.对三方的博弈行为进行分析并找出博弈概率发......

    作者：李相荣；李汶广；汤榕 刊期： 2018- 11

  • 仿制药品价格政策述评

    为进一步提高药品在中国的可及性,减轻医疗费用,中国政府正在逐步完善仿制药品价格政策.本文通过查阅整理相关文献,描述了仿制药品政策总体目标、管理体系以及各国相应的价格管制措施,在此基础之上提出对仿制药品价格政策进一步完善的相关思考和建议.......

    作者：傅鸿鹏；朱雅萌 刊期： 2018- 11

  • 国内药企对中国仿制药品的发展战略

    大力发展仿制药品是降低医疗支出、提高药品可及性、保障人民医疗健康水平的主要途径.以美国为代表的发达国家,建立了成熟的仿制药品研发、监管和流通替代体系,促进了仿制药品和创新药品的平衡发展.自2015年以来,我国大力改革药品监管政策、研发要求与国际接轨,推行上市药物一致性评价工作,使仿制药品的研发水平和质量得到提升.本文以齐鲁制药为例,简述国内药企在新政策环境下如何制定切实可行的研发战略,促使我国仿制......

    作者：李霞 刊期： 2018- 11

  • 仿制药品在亚洲生产与使用情况概论

    亚洲各国及地区多为以国家医疗保险为主导的医疗体系.为了降低医药费用,促进仿制药品的使用一直是亚洲各国备受关注的话题.本文描述了亚洲六个国家及地区仿制药品的使用情况.作者对这些国家及地区的仿制药品的政策进行了相应点评,为仿制药品在中国大陆的使用提供有益信息和帮助.......

    作者：吴久鸿；李洪 刊期： 2018- 11

  • 延释制剂仿制药品生命周期管理中的一致性评价要点

    我国仿制药品质量和疗效一致性评价是国务院于2012年1月开始、2015年8月铺开的一项系统工程,仿制药品质量一致性评价是药品整个生命周期管理中一个非常重要的环节,但是延释仿制药品推进速度尤为缓慢.笔者借鉴国内外文献资料、结合实际工作经验,试从综合考虑与设计、处方工艺研发、中试放大与技术转移等重点环节提出几点自身认识供方家探讨.......

    作者：梁超峰；黄韵然；汪晓凌；欧阳允；陈玲；锶小希；陈桐楷 刊期： 2018- 11

  • 对中国仿制药品政策的思考

    中国是仿制药品的大国,但不是仿制药品的强国,我国药品市场60％～80％为仿制药品.首先是质量问题,其次仿制药品的政策问题是造成我国仿制药品质量参差不齐的根本原因.2016年全国仿制药品使用估计在2182亿元人民币.本文系统分析了质量一致性评价、基本药物和批量采购三大政策对我国仿制药品生产的影响.尽管,通过世界卫生组织(WHO)的药物等效性及生物等效性试验,但临床治疗的等效性还有待观察,2018年底......

    作者：胡善联 刊期： 2018- 11

  • 我国仿制药品医疗保险支付标准的实证探索:基于参考定价方法

    中国于2015年开启了新一轮药品价格改革,主要内容为取消绝大部分药品,特别是医疗保险目录内药品的政府定价,改为由医疗保险管理部门制定医疗保险支付标准.因此,如何科学制定医疗保险支付标准成为药品价格形成机制的关键内容.目前,我国尚未形成针对过期专利药品及其仿制药品支付标准的制定体系,而随着仿制药品质量与疗效一致性评价的持续开展和通过一致性评价药品数量的不断增加,使得以药品通用名为基础制定支付标准成为......

    作者：张玉丽；谢诗桐；吴晶 刊期： 2018- 11

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